Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군, 자궁이 감지되지 않을 때

Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군 또는 MRKH는 여성 생식 기관에서 발생하는 장애입니다. 이 상태로 인해 질과 자궁이 발달하지 않거나 아예 존재하지 않습니다. 그러나 그의 외부 생식기는 정상이었다. 이것을 경험하는 여성은 종종 자궁이 없기 때문에 월경을 경험하지 않습니다. 이 상태는 십대 소녀가 약 16세가 될 때까지 월경 주기를 갖지 않을 때 감지할 수 있습니다.

MRKH 신드롬 증후군 인식

Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군은 태어난 여아 4,500명 중 1명 이상에서 발생합니다. 사춘기 동안 난자, 유방 및 음모의 성장은 정상으로 유지됩니다. 그러나 자궁은 완전히 발달하지 않았습니다. 생식기관만 침범하면 1형 MRKH 증후군, 신장, 척추 등 다른 장기에 이상이 있으면 2형 MRKH 증후군이라고 하며, 이 질환을 앓고 있는 환자에서도 심장이 동반될 수 있다. 결함 및 청력 상실.

MRKH 증후군의 원인

MRKH 증후군의 원인은 명확하지 않습니다. 이 증후군이 있는 여성은 태아에 있는 동안 유전적 변화를 경험할 수 있습니다. 그러나 이것은 몇 가지 경우에만 발생합니다. 즉, 유전적 변화가 MRKH 증후군을 유발할 수 있는지 여부는 확실하지 않습니다. 연구자들은 계속해서 둘 사이의 상관관계를 찾고 있습니다. 그러나 확실한 것은 MRKH 증후군 환자의 생식 기관에 비정상적인 상태가 발생하는 것은 뮐러관이 완전히 발달하지 않았기 때문입니다. 이들은 자궁, 자궁 경부, 상부 질 및 나팔관을 구성하는 구조입니다. 이전에는 Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군이 약물 섭취나 질병과 같은 임신 중 환경 요인에 의해 유발된 것으로 생각되었습니다. 그러나 더 자세히 조사했을 때 임신 중 질병과 약물과 이 증후군의 발생 사이에는 연관성이 없었습니다. 또한, 제2형 MRKH 증후군 환자에서와 같이 다른 기관에서도 비정상적인 상태가 발생할 수 있는 이유는 명확하지 않으며, 뮐러관과 동일한 조직에서 발생하는 조직 및 기관도 있을 수 있습니다. 대표적인 것이 신장이다. 유전과 관련하여 MRKH 증후군의 대부분은 가족 중에 유사한 병력이 없는 여성에서 발생합니다. 실제로 유전 패턴이 있지만 무작위입니다. 한 혈통에 두 명의 MRKH 증후군 환자가 있는 경우에도 조건이 매우 다를 수 있습니다.

증상

Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군으로 고통받는 사람의 초기 증상은 16세가 될 때까지 월경이 없습니다. 그러나 다음과 같은 다른 증상이 나타날 수 있습니다.
  • 성교 중 통증
  • 성교 중 어려움
  • 질 깊이 및 면적 감소
  • 요실금
  • 자손을 얻는 어려움
위의 세 가지 증상은 1형 MRKH 증후군의 징후입니다. 2형의 경우 평균적으로 비슷하지만 다음 조건이 동반될 수도 있습니다.
  • 비정상적인 자세로 인한 합병증 또는 신부전
  • 신장이 없다
  • 뼈, 특히 척추의 비정상적인 상태
  • 청각 장애
  • 심장 결함
  • 기타 장기 합병증
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MRKH의 진단 및 치료

제1형 MRKH 증후군의 진단은 일반적으로 여성이 생리를 하지 않는 초기 성인기에 발생합니다. 유형 2의 경우 장기 장애의 증상이 있을 때도 감지할 수 있습니다. 이것은 청소년기 이전과 같은 초기 단계에서 발생할 수 있습니다. 이 증후군을 진단하기 위해 의사는 도구나 손을 사용하여 질의 깊이를 측정합니다. 이것은 얕은 질 깊이가 MRKH와 관련될 가능성이 매우 높기 때문에 수행되었습니다. 그 후 의사는 자궁의 존재를 확인하기 위해 초음파나 MRI를 요청할 것입니다. 또한 나팔관과 신장의 유무도 볼 수 있습니다. Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군을 치료하기 위한 몇 가지 단계는 다음과 같습니다.

1. 자궁 이식

흔하지 않고 모든 사람이 할 수는 없지만 자궁 이식을 위한 옵션이 있습니다. 2019년 11월, 한 여성이 자궁 이식을 위한 기증자를 받은 후 두 번째 아이를 성공적으로 출산했습니다. 전 세계적으로 적어도 약 70건의 자궁 이식이 있었습니다.

2. 자가 팽창

수술 없이 질을 넓히는 방법입니다. 비결은 작은 줄기를 사용하여 때때로 질의 크기를 확대하는 것입니다. 이 방법은 매일 목욕 후 30분에서 2시간 동안 실시합니다.

3. 질성형

만약에 자기 팽창 효과가 없으면 질 성형술을 할 수 있습니다. 이 절차에서 의사는 엉덩이 또는 다른 부분에서 피부 이식편으로 만든 기능성 질을 만듭니다. 수술 후 환자는 다음을 사용해야 합니다. 확장기 인공 질이 기능할 수 있도록 성교 중 윤활제. Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군이 있는 사람들의 증상 중 하나는 자손을 얻는 데 어려움이 있다는 것입니다. 그러나 난자가 정상적으로 기능하는 경우 IVF 프로그램을 통해 임신할 가능성이 여전히 있습니다. 늦은 월경의 특징을 가진 다른 질병의 가능성에 대해 더 논의하기 위해, 의사에게 직접 물어보세요 SehatQ 가족 건강 앱에서 지금 다운로드 앱 스토어와 구글 플레이.

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