Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군, 자궁이 감지되지 않을 때
Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군 또는 MRKH는 여성 생식 기관에서 발생하는 장애입니다. 이 상태로 인해 질과 자궁이 발달하지 않거나 아예 존재하지 않습니다. 그러나 그의 외부 생식기는 정상이었다. 이것을 경험하는 여성은 종종 자궁이 없기 때문에 월경을 경험하지 않습니다. 이 상태는 십대 소녀가 약 16세가 될 때까지 월경 주기를 갖지 않을 때 감지할 수 있습니다.
MRKH 신드롬 증후군 인식
Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군은 태어난 여아 4,500명 중 1명 이상에서 발생합니다. 사춘기 동안 난자, 유방 및 음모의 성장은 정상으로 유지됩니다. 그러나 자궁은 완전히 발달하지 않았습니다. 생식기관만 침범하면 1형 MRKH 증후군, 신장, 척추 등 다른 장기에 이상이 있으면 2형 MRKH 증후군이라고 하며, 이 질환을 앓고 있는 환자에서도 심장이 동반될 수 있다. 결함 및 청력 상실.MRKH 증후군의 원인
MRKH 증후군의 원인은 명확하지 않습니다. 이 증후군이 있는 여성은 태아에 있는 동안 유전적 변화를 경험할 수 있습니다. 그러나 이것은 몇 가지 경우에만 발생합니다. 즉, 유전적 변화가 MRKH 증후군을 유발할 수 있는지 여부는 확실하지 않습니다. 연구자들은 계속해서 둘 사이의 상관관계를 찾고 있습니다. 그러나 확실한 것은 MRKH 증후군 환자의 생식 기관에 비정상적인 상태가 발생하는 것은 뮐러관이 완전히 발달하지 않았기 때문입니다. 이들은 자궁, 자궁 경부, 상부 질 및 나팔관을 구성하는 구조입니다. 이전에는 Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군이 약물 섭취나 질병과 같은 임신 중 환경 요인에 의해 유발된 것으로 생각되었습니다. 그러나 더 자세히 조사했을 때 임신 중 질병과 약물과 이 증후군의 발생 사이에는 연관성이 없었습니다. 또한, 제2형 MRKH 증후군 환자에서와 같이 다른 기관에서도 비정상적인 상태가 발생할 수 있는 이유는 명확하지 않으며, 뮐러관과 동일한 조직에서 발생하는 조직 및 기관도 있을 수 있습니다. 대표적인 것이 신장이다. 유전과 관련하여 MRKH 증후군의 대부분은 가족 중에 유사한 병력이 없는 여성에서 발생합니다. 실제로 유전 패턴이 있지만 무작위입니다. 한 혈통에 두 명의 MRKH 증후군 환자가 있는 경우에도 조건이 매우 다를 수 있습니다.증상
Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군으로 고통받는 사람의 초기 증상은 16세가 될 때까지 월경이 없습니다. 그러나 다음과 같은 다른 증상이 나타날 수 있습니다.- 성교 중 통증
- 성교 중 어려움
- 질 깊이 및 면적 감소
- 요실금
- 자손을 얻는 어려움
- 비정상적인 자세로 인한 합병증 또는 신부전
- 신장이 없다
- 뼈, 특히 척추의 비정상적인 상태
- 청각 장애
- 심장 결함
- 기타 장기 합병증