인어 증후군, 아기가 함께 다리를 가지고 태어날 때 선천적 기형

Sirenomelia 또는 인어 증후군은 드문 선천적 결함입니다. 허벅지에서 발꿈치까지 이어진 다리가 가장 큰 특징이라 인어공주라고 불린다. 증후군. 인어 증후군이 있는 아기는 일반적으로 꼬리뼈와 천골이 부족합니다. Sirenomelia 선천적 결함은 또한 신장 및 요로와 같은 다른 기관 시스템의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 심장 및 폐 합병증의 가능성도 있습니다. 사이레노멜리아의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며 여아보다 남아에게 더 흔합니다.

사이레노멜리아의 증상

아이가 사이레노멜리아의 선천적 결함을 가지고 태어날 때 유형은 개인마다 다를 수 있습니다. 인어와 아이의 인생의 첫해에 증후군, 생명을 위협하는 합병증의 위험이 높습니다. 인어 증후군의 일부 증상은 다음과 같습니다.
  • 허벅지에서 발 뒤꿈치까지 연결된 부분 또는 양쪽 발
  • 긴 대퇴골의 이상
  • 발의 방향을 바꿀 수 있습니다(발의 뒤쪽이 앞을 가리키고 있음)
  • 신장 없음
  • 로드시스
  • 항문관 없음(천공)
  • 직장이 발달하지 못함
  • 아기의 성기가 감지되지 않음
  • 장의 일부가 배꼽 근처에 돌출되어 있습니다.
어떤 경우에는 호흡기 합병증에 대한 선천성 심장 결함도 발생할 수 있습니다.

사이레노멜리아의 원인

사이레노멜리아는 아기가 자궁에 있는 동안 발생할 수 있으며, 정확한 원인이 알려져 있지 않은 점을 감안할 때 연구자들은 유전적 요인과 환경적 요인이 선천적 결함의 발생에 역할을 한다고 생각합니다. 대부분의 경우는 무작위로 발생하여 유전적 돌연변이의 발생을 나타냅니다. 부모 중 한 명이 인어 증후군을 앓고 있기 때문일 수 있습니다. 담체 이 질병. 또한 환경 요인에 대한 노출이 있는 경우. 어떤 사람들에게는 배아의 혈액 순환 시스템의 발달이 최적이 아니기 때문에 사이레노멜리아가 발생한다고 합니다. 따라서 태반에 도달해야 하는 혈류가 충분히 전달될 수 없습니다. 영양분과 혈액의 흐름은 태아의 상체에만 도달하므로 다리가 최적으로 발달하지 못합니다. 또한, 사이레노멜리아는 임신 전 당뇨병 또는 임산부에게 발생하는 당뇨병과도 밀접한 관련이 있습니다. 인어를 기억하다 증후군 아주 드물게 발생 확률은 60,000-100,000번의 출생 중 1번입니다. 또한, 사이레노멜리아는 일란성 쌍둥이에서 일란성 쌍둥이나 단태 임신보다 발생할 가능성이 100-150배 더 ​​높습니다. [[관련기사]]

산전 검진의 중요성

초음파 검사를 통해, 태아에게 사이레노멜리아 형태의 선천적 결함이 있는 경우 조기에 발견할 수 있습니다. 이것이 중요한 곳입니다. 산전 관리 임산부에게 정기적으로. 산부인과 의사가 특히 아기의 발에 최적의 발달이 없음을 감지한 임신 2분기부터 요통을 진단할 수 있습니다. 이것이 알려지면 의사는 관련 전문가와 팀을 구성하여 치료 계획을 결정할 것입니다. 지금까지 수술은 인어 환자의 다리를 분리하는 데 매우 효과적입니다. 증후군.

사이레노멜리아에 걸린 아기는 오래 살지 못한다

그러나 인어 증후군은 특히 신생아에게 치명적입니다. 인어 증후군으로 태어난 아기의 대부분은 오래 가지 않습니다. 아기는 출생 후 24~48시간 이내에 생존할 수 있습니다. 세계에는 인어 환자의 몇 가지 예가 있습니다. 증후군 꽤 오랫동안 지속될 수 있습니다. 그들 중 하나는 27세까지 가장 오래 생존한 것으로 기록된 사이레노멜리아 환자인 Tiffany York입니다. Tiffany York은 다리 뼈가 너무 약해서 평생 지팡이와 휠체어를 사용해야 했습니다. 소수의 인어 환자 중 하나 증후군 오래 지속되었던 2016년 2월 24일에 세상을 떠났습니다. [[관련 기사]] 티파니 요크는 일생 동안 여러 차례 수술을 받았습니다. 요크의 죽음의 원인은 아직 명확하지 않지만 그의 가족은 사이레노멜리아의 합병증을 의심하고 있습니다.

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