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NIPT 시험 영아의 염색체 이상에 대한 검사입니다. 모든 임산부는 자신이 낳고 있는 태아가 제대로 발달하고 있는지 확인해야 합니다. 이러한 이유로 대부분의 산모는 태아의 건강을 확인하기 위해 임신 테스트를 선택합니다. 그 중 하나가 NIPT입니다. 시험 . 이 검사는 일반적으로 아기의 염색체 이상을 알아내기 위해 시행됩니다. 그러나 모든 임산부가 이 검사를 받아야 합니까?

NIPT 알아보기 시험

NIPT 검사는 태아의 염색체 이상을 감지하는 데 유용합니다. 비침습적 산전 검사 NIPT는 발달 중인 태아의 특정 염색체 이상을 확인하는 데 사용되는 임신 검사입니다. 일반적으로 각 사람은 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 총 22쌍이 체염색체이고 나머지 1쌍은 성염색체입니다. 22개의 염색체 중 하나에 이상이 있으면 아기에서 이상이 발견됩니다. 이 검사에서는 임신 10주에 도달한 임산부의 혈액 샘플을 채취하여 검사합니다. 이것은 임신 중에 아기의 DNA 중 일부가 엄마의 혈류로 들어가기 때문입니다. [[관련글]] NIPT Genetics Home Reference에 따르면 시험 태아의 여러 염색체 이상이 존재할 가능성을 감지하기 위해 DNA에 포함된 유전 정보를 분석합니다. 감지 가능한 염색체 이상, 즉 21번 염색체 또는 21번 삼염색체의 과잉 또는 다운 증후군 , 18번 삼염색체 또는 에드워즈 증후군 , 뿐만 아니라 13번 삼염색체 또는 파타우 증후군 . 또한 NIPT는 태아의 성별과 붉은털(Rh)에 대한 정보를 제공하는 검사입니다. 사실, 이러한 검사 중 일부는 16번 삼염색체증, 22번 삼염색체증, 성염색체 이상, 프라더 윌리 증후군과 같은 염색체 결실로 인한 특정 장애 및 특정 단일 유전자 장애의 위험도 보여줍니다.

NIPT가 필요한 이유 시험?

NIPT 검사는 다태임신을 권장하지 않으며, 일반적으로 임신 1기 및 2기의 선별검사보다 특이적이기 때문에 이 검사가 필요할 수 있습니다. 또한 태아 염색체를 검사하는 안전하고 효과적인 방법입니다. 또한 다음과 같은 경우 NIPT 검사가 필요할 수 있습니다.

• 임신 첫 삼 분기 선별 검사에서 태아의 염색체 이상이 임신할 위험이 더 높다는 것을 보여줍니다.
• 임신 첫 3개월 동안 선별 검사를 받지 않은 경우
• 진단 검사를 받기 전에 염색체 이상이 있는 아기를 낳을 위험이 높은지 확인하고 싶은 경우
• 어떤 이유로 인해 염색체 이상이 있는 아기를 낳을 위험이 높습니다.

NIPT는 귀하와 귀하의 아기에게 신체적 위험을 초래하지 않는 검사입니다. NIPT 검사는 불안을 유발할 수 있지만 더 침습적인(조직 손상) 검사를 피하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 모든 염색체 또는 유전적 장애를 발견할 수 있는 것은 아니라는 점도 기억해야 합니다. [[관련글]] NIPT는 염색체 이상이 있는 아기를 낳을 위험이 더 높은지 여부만 알려주는 검사입니다. 그래서 확신할 수 없습니다. 태아의 염색체 이상을 정확하게 확인할 수 있는 유일한 방법은 양수검사(양수검사)와 같은 진단적 검사를 시행하는 것입니다. 또한 임산부에 대한 NIPT 검사는 어머니에게 권장되지 않는 것으로 입증되었습니다.

• 쌍둥이 임신
• 비만
• 임신 10주 미만
• 특정 혈액 희석제 사용

이 상태가 있으면 의사가 다른 임신 테스트를 제안할 수 있습니다. 따라서 항상 귀하와 태아의 상태에 대해 의사와 상담하는 것이 매우 중요합니다.

NIPT에 권장되는 사람 시험?

NIPT 형태로 아기의 염색체 이상 검사를 받고 싶다면 시험 , 더 권장되는 어머니의 기준은 다음과 같습니다.

• 임신 당시 어머니의 나이는 35세 이상에 이르렀습니다.
• 초음파 결과 이상 소견이 발견되었습니다.
• 삼염색체증이 있는 아기를 낳습니다.
• 다른 염색체 이상, 특히 로버트슨 전위가 있는 부모.

NIPT 검사 결과가 나오는 데 얼마나 걸립니까?

NIPT 시험 일부 병원에서만 사용할 수 있으므로 이 검사를 제공하는 병원에 대한 자세한 정보가 필요합니다. 또한 NIPT 염색체 검사를 하기 위해서는 비용이 상당히 많이 들기 때문에 현명하게 고려하셔야 합니다. 이 검사를 수행하기 전에 존재하는 다양한 염색체 이상에 대한 명확한 정보를 얻기 위해 유전 상담도 수행해야 합니다.   검사 후 보통 2주 이내에 검사 결과를 받게 됩니다. 결과가 "음성", "정상" 또는 "저위험"이면 아기가 염색체 이상에 영향을 받지 않을 가능성이 높습니다. 한편, 결과가 "양성", "비정상" 또는 "고위험"이면 아기가 염색체 이상에 영향을 받을 수 있습니다.

NIPT는 얼마나 정확합니까? 시험?

NIPT 검사는 다운증후군 진단에 효과적인 것으로 나타났으며, 2016년 BMJ Open 연구에 따르면 NIPT의 민감도와 특이도는 매우 높은 것으로 나타났습니다. 다운 증후군 . Edwards 및 Patau 증후군과 같은 다른 조건의 경우 민감도는 약간 낮지만 여전히 강합니다. 그러나 이 테스트가 100% 정확하지 않다는 점을 반복할 필요가 있습니다. NIPT 검사 결과도 양성 이상을 감지해 틀릴 수 있지만, 추가 진단 검사를 실시하면 이는 사실이 아닌 것으로 드러났습니다.

결과를 얻은 후 무엇을해야합니까?

비정상 검사 결과의 정확성을 확인하려면 진단 검사를 수행해야 합니다. 그러나 그렇게 하기 전에 당연히 산부인과 의사와 상의해야 합니다. 아기가 염색체 이상으로 진단되면 염색체 이상은 일반적으로 되돌릴 수 없기 때문에 이 상태에 대해 안심해야 합니다. 염색체 이상이 있는 아기를 낳을 위험을 실제로 결정하는 것은 매우 중요합니다. 아기에게 발생할 수 있는 염색체 이상을 가능한 한 빨리 발견하기 위해 다양한 임신 테스트를 시도하는 것은 결코 나쁠 것이 없습니다.

SehatQ의 메모

NIPT 시험 임신 1기 이후로 계속되는 산전 검진 중 하나이며, 물론 임신 중 및 출산 후 아기를 돌보기 위해 취해야 할 조치에 대해서는 의사와 상의해야 합니다. NIPT나 아기의 염색체 이상에 대해 상담을 원하시면 즉시 가까운 산부인과를 방문하거나 SehatQ 가족 건강 앱의 의사 채팅 적절한 치료에 대한 조언. 지금 앱 다운로드 구글 플레이와 애플 스토어에서. [[관련기사]]