각 세포의 인간 염색체 수는 46개입니다. 남성의 경우 염색체는 X와 Y입니다. 그러나 염색체 돌연변이가 있는 경우 XYY 증후군이 발생하거나 각 세포에 1개의 Y 염색체가 초과될 수 있습니다. 염색체 수가 47인 XYY 증후군은 1:1000의 비율로 남성에게만 발생합니다. 대부분의 경우 XYY 증후군 염색체 돌연변이는 유의한 차이를 보이지 않습니다. 일부 사람들은 근육이 약하거나 명확하게 말하는 데 어려움과 같은 신체적 차이를 경험할 수 있습니다. 그러나 다른 경우에는 46개의 염색체를 가진 사람들과 큰 차이가 없을 수 있습니다.
XYY 증후군의 증상
XYY 염색체 돌연변이는 모든 연령의 남성에서 발생할 수 있습니다. 증상은 또한 사람마다 다를 수 있습니다.
- 약한 근육(저긴장증)
- 손상된 운동 발달
- 늦거나 말을 잘 못함
- 진단은 자폐 스펙트럼에 있습니다
- 초점 맞추기 어려움
- 늦은 쓰기 또는 기타 미세 운동 기술
- 정서적 문제
- 악수
- 수업을 따라가기 어려움
- 같은 또래의 친구들보다 키가 크다.
- 불모
때때로 XYY 증후군은 성인이 될 때까지 감지되지 않습니다. 초기 징후는 좋은 정자의 특성에 맞지 않을 때 성적인 문제가있을 때입니다.
. [[관련기사]]
XYY 증후군에 대처하는 방법
염색체 돌연변이가 의심되는 경우 의사는 정확한 진단을 위해 염색체 분석을 수행합니다. XYY 증후군에 대한 치료법은 아직 없습니다. 그러나 의사는 특히 진단이 조기에 발견되는 경우 나타나는 증상을 완화하기 위해 의학적 치료를 제공할 수 있습니다. 다음과 같은 XYY 증후군을 다루는 몇 가지 방법이 있습니다.
XYY 증후군이 있는 사람들은 언어 또는 운동 문제를 경험할 수 있습니다. 대화 요법은 이러한 상태를 개선하는 솔루션이 될 수 있습니다.
소아에서 XYY 증후군이 발견되면 증상은 운동 발달 지연입니다. 또한 근력 문제가 발생할 수 있습니다. 물리 치료는 이를 점진적으로 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다.
XYY 증후군이 있는 사람이 학습을 흡수하는 데 문제가 있는 경우 부모는 교사 또는 특별 코디네이터와 논의하여 자녀의 필요에 따라 학습 패턴을 설계할 수 있습니다. 필요한 경우 학교 시간 외에 학습 일정을 추가합니다. XYY 증후군을 앓고 있는 사람들은 다른 사람들과 마찬가지로 정상적인 삶을 영위할 수 있습니다. 사실, XYY 증후군은 평생 동안 발견되지 않을 수도 있습니다. [[관련기사]]
염색체 돌연변이로 인한 질병
XYY 증후군 외에도 염색체 돌연변이로 인한 다른 유형의 질병이 있습니다. 수치와 구조라는 두 가지 범주가 있습니다. 수치적 염색체 돌연변이는 염색체 수가 46개 이상일 때 발생합니다. 13번 삼염색체, 18번 삼염색체,
다운 증후군, 클라인펠터
증후군, 터너
증후군. 구조적 염색체 돌연변이에서 이것은 DNA의 많은 부분이 누락되거나 염색체에 추가될 때 발생합니다. 다른 유형은 일 수 있습니다
삭제, 복제, 전좌, 그리고 훨씬 더. 구조적 염색체 돌연변이로 인한 질병의 예는 Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat, WAGR입니다.
증후군, DiGeorge 및 Prader-Willi/Angelman. 염색체 돌연변이는 최적이 아닌 난자나 정자 세포의 상태에서 시작될 수 있지만, 배아나 부모의 자손이 발달하는 동안 발생하는 경우도 있습니다. 사람의 염색체 구조에서 가장 작은 변화는 유전자의 상태에 영향을 미치고 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 부모로부터 유전되는 염색체 돌연변이 외에도 DNA 복제 또는 세포 분열이 일어날 때 돌연변이가 발생할 수도 있습니다. 염색체 돌연변이의 위험을 증가시킬 수 있는 요인에는 불법 약물, 자외선 및 바이러스에 대한 노출과 같은 환경적 요인이 있습니다. [[관련글]] 어떤 경우에는 전혀 영향을 미치지 않는 염색체 돌연변이도 있습니다. 이것은 ... 불리운다
침묵의 돌연변이. 항상 나쁜 것은 아니지만 때로는 유전적 돌연변이가 유전적 다양성을 만들어 개체군이 계속 성장할 수 있습니다.
