코로나 극복에 효과적이라고 불리는 Covid-19 약물의 후보인 Remdesivir에 대해 알아보기

코로나19는 아직 치료제가 없습니다. 그러나 2020년 4월 29일 수요일, 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르라는 약물을 코로나19 권장 치료 옵션으로 출시하도록 허용할 것이라고 발표했습니다. Remdesivir는 무엇이며 COVID-19 치료에 얼마나 효과적입니까?

잠재적인 COVID-19 약물인 렘데시비르에 대해 알아보기

렘데시비르는 광범위한 항바이러스제입니다. 이전에 이 약물은 MERS 및 SARS와 같은 코로나바이러스로 인한 질병에 대한 테스트 및 유용성이 입증되었습니다. 항바이러스제로서의 역할을 기반으로 렘데시비르는 현재 COVID-19라는 새로운 유형의 코로나 바이러스로 인한 질병을 치료할 수 있는 가능성을 테스트하고 있습니다. 코로나바이러스는 일단 체내에 들어가면 RNA(RNA)라는 효소를 사용하여 유전 물질을 복사하여 번식합니다. 의존성 RNA 중합효소 ). 이 사실을 이용하여 이전 연구에서는 메르스를 유발하는 코로나바이러스에 대해 렘데시비르를 테스트했습니다. 그 결과 렘데시비르는 RNA 효소를 차단할 수 있었다. 그 결과 렘데시비르가 반응한 직후 필요한 효소가 차단되어 바이러스가 번식할 수 없습니다. 바이러스의 발달이 멈추면 환자의 회복 과정이 더 빨리 진행될 수 있습니다.

렘데시비르가 코로나19 치료에 정말 효과가 있을까?

지금까지 코로나19 치료제로 특별히 선언된 약물은 없었지만, 이 질병에 대한 가장 효과적인 치료법을 실현하기 위해 여러 국가의 연구자와 정부 기관이 발빠르게 노력하고 있습니다. FDA는 최신 개발 상황에 따라 현재 렘데시비르가 COVID-19 치료에 포함될 수 있도록 허가를 발표할 계획입니다. 이번 결정은 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)가 렘데시비르 제조사인 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 공동으로 작성한 연구 결과를 토대로 내려진 것이다. 미국 정부가 자금을 지원한 이 연구는 렘데시비르가 코로나바이러스 환자의 회복 시간과 생존율을 가속화하는 데 분명하고 상당한 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 초기 시험 결과 렘데시비르가 회복 시간을 약 31% 더 빠르게 개선한 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 렘데시비르를 투여한 COVID-19 환자의 평균 회복 시간은 11일이었습니다. 한편, 렘데시비르를 투여하지 않은 환자들은 평균 회복 시간이 약 15일 더 길었습니다. 렘데시비르는 또한 환자 사망률을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 데이터에 따르면 렘데시비르를 투여받은 환자군의 사망률은 8%였다. 한편 렘데시비르를 투여하지 않은 환자군의 사망률은 11.6%로 더 높았다.

COVID-19에 대한 렘데시비르 연구 업데이트

신약을 만드는 과정은 정밀하고 구조화된 단계가 필요한 복잡한 일련의 과정을 거쳐야 합니다. 관련 규정에 따르면 신약은 4단계의 임상 시험을 통과해야 합니다. 렘데시비르 제조사 길리어드 홈페이지에 따르면 이 글을 쓰는 시점에서 이 약은 임상 4상 중 3상에 진입했다. 3단계는 효능 및 가능한 부작용을 테스트하기 위해 수행됩니다. 테스트한 샘플의 수는 300~3000명 정도여야 합니다. 일반적으로 4단계로 전환하는 데 걸리는 시간은 1년에서 4년 사이입니다. 다음 단계로 넘어가는 약물의 비율도 매우 엄격하여 약 25~30%에 불과합니다. 임상시험 규정에 따르면 아직 렘데시비르를 코로나19를 치료할 수 있는 신약으로 선언하기에는 이르다고 판단할 수 있다. 그러나 현재 테스트 중인 COVID-19를 치료할 수 있는 많은 잠재적 약물 중 렘데시비르와 관련된 NIAID에 대한 이 임상시험은 FDA 규정을 가장 잘 준수하는 시험입니다. 그 이유는 렘데시비르 테스트에 1090명이 참여했기 때문이다. 이번 시험은 코로나19 환자를 대상으로 한 최초의 대규모 무작위대조시험이다.
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렘데시비르에 대한 WHO와 과학자들의 태도

세계보건기구(WHO)는 수요일 발표된 렘데시비르 임상시험 결과에 대해 논평하기는 아직 이르다고 주장한다. CNN 웹사이트에서 보고한 WHO 코로나바이러스 문제 대변인 Dr. Maria Van Kerkhove는 약물이 새로운 약물로 간주될 수 있는지 여부를 결정하기 전에 더 많은 연구가 필요하며 한 연구만으로는 충분하지 않다고 밝혔습니다. 한편, 렘데시비르 임상시험의 수석 연구원인 엘리자베스 코헨(Elizabeth Cohen)은 이 단계가 렘데시비르와 코로나19 이야기의 끝이 아니라고 말했다. 앞으로 더 많은 연구가 수행될 것입니다. 당분간은 코로나19 환자의 빠른 회복만으로도 의료진과 환자 스스로에게 도움이 될 것으로 판단된다. 병원에 더 오래 머무르는 환자는 더 높은 합병증을 경험하는 경향이 있기 때문입니다. 따라서 4일의 빠른 회복 시간도 의미 있고 의미 있는 결과입니다.

SehatQ의 메모

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