태어날 때부터 흰머리를 유발하는 유전질환인 파이발디즘(Piebaldism)에 대해 알아보세요.
아기는 머리 앞쪽에 흰머리만 있으면 태어날 수 있다는 사실, 알고 계셨나요? 이 상태를 파이발디즘이라고 합니다. 일반적으로 무해하지만 다음과 같은 원인, 증상 및 원형 탈모증을 치료하는 방법을 인식하는 데 도움이 됩니다.
파이발디즘이란?
Piebaldism은 일반적으로 태어날 때 존재하는 유전 상태입니다. 이 상태는 머리카락과 피부와 같은 특정 부위에서 멜라닌 세포가 사라지게 합니다. 멜라닌 세포는 머리카락, 눈 및 피부의 색에 기여하는 색소인 멜라닌을 생성하는 역할을 합니다. 멜라닌 세포가 사라지면 영향을 받은 신체 부위가 나머지 신체 부위보다 밝은 색으로 변합니다. 한 연구에 따르면, 원형 탈모증이 있는 사람들의 거의 90%가 앞머리에 흰색 또는 밝은 색 머리카락이 있습니다. 이 조건은 다음과 같이 알려져 있습니다. 흰색 앞머리 일명 흰둥이. 그러나 piebaldism의 영향을받을 수있는 것은 머리카락뿐만이 아닙니다. 속눈썹, 눈썹, 피부도 신체의 나머지 부분보다 희게 보일 수 있습니다.이해할 가치가있는 piebaldism의 원인
유전적 돌연변이는 원형 탈모증의 주요 원인으로 여겨집니다. 이 유전적 돌연변이의 존재는 멜라닌 생성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 강박증은 부모로부터 유전될 수 있는 질병이라는 것도 알아야 합니다. 한 연구에 따르면, 50퍼센트의 원형 탈모증 환자가 자녀에게 유전될 수 있습니다. piebaldism 환자의 유전적 돌연변이는 KIT 및 SNAI2 유전자에서 발생합니다. Genetic KIT는 멜라닌 세포를 포함한 여러 세포를 생성하기 위해 신체에 신호를 보내는 역할을 합니다. 유전자 KIT에 돌연변이가 있으면 색소 침착을 담당하는 멜라닌 세포가 파괴됩니다. 이 상태는 결국 피부와 머리카락의 일부 부분에 색소 침착이 부족할 수 있습니다. 뿐만 아니라 SNAI2 유전학에서 발생하는 돌연변이는 멜라닌 세포의 발달을 포함한 세포 발달을 담당하는 단백질인 달팽이 2라는 단백질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.파이발디즘의 증상
원형발달증이 있는 사람의 거의 90%에서 흰색 볏이 유일한 증상입니다. 이 문장의 흰색은 일반적으로 다이아몬드, 긴 선 또는 삼각형과 비슷합니다. 머리카락과 기타 피부의 일부는 다음을 포함하여 원형 탈모증의 영향을 받을 수도 있습니다.- 눈썹
- 속눈썹
- 이마의 피부
- 가슴이나 복부 측면의 피부
- 팔 중앙의 피부
- 발 중앙의 피부.
시도할 수 있는 파이발디즘 치료
piebaldism의 치료는 그 자체로 도전이 될 수 있습니다. 결과가 항상 만족스러운 것은 아니기 때문입니다. 원형 탈모증을 치료하기 위해 수행할 수 있는 일부 의료 절차는 다음과 같습니다.- 박피술: 이 기술은 piebaldism에 의해 영향을 받는 피부의 가장 바깥쪽 부분을 제거하기 위해 수행됩니다.
- 피부이식: 색소가 함유된 피부를 채취하여 색소가 부족한 피부에 이식하는 시술입니다.
- 멜라닌 세포 및 각질 세포 이식: 색소를 생산하는 세포를 원형탈모 환부에 이식하여 시행하는 의료 시술입니다.
