왜소증은 유전적 요인이나 특정 의학적 상태로 인해 키가 작은 상태입니다. 왜소증이 있는 성인의 평균 키는 약 122cm입니다. 그러나 왜소증은 만성 영양실조로 인해 발육부진인 발육부진과는 다릅니다. 세계의 작은 사람들이라는 조직에 따르면 왜소증은 성인의 키가 147cm 미만인 것이 특징입니다. 세계에는 약 400가지 유형의 왜소증이 있습니다. [[관련기사]]
왜소증의 범주와 그 증상
왜소증에는 불균형과 비례의 두 가지 범주가 있습니다. 불균형 왜소증에서 몸통은 정상이지만 팔과 다리가 더 짧습니다. 또는 긴 소매와 짧은 등. 비례 왜소증의 경우 신체의 모든 부분이 여전히 적절한 비율을 나타내지만 모양이 더 짧습니다. 비례 왜소증의 주요 원인은 성장 호르몬 결핍과 같은 대사 및 호르몬 장애입니다. 일부 유형의 왜소증은 다음과 같습니다.
1. 연골무형성증
이것은 왜소증의 가장 흔한 유형이며 왜소증의 경우 약 70%가 연골무형성증입니다. 왜소증은 26,000-40,000명의 아기가 태어날 때마다 최소 1건의 경우에 발생합니다. 연골 형성 왜소증의 특징은 긴 어깨와 짧은 다리와 팔입니다. 다른 기능은 다음과 같습니다.
- 이마가 튀어나온 큰 머리
- 튀어나온 턱
- 고르지 못한 치아
- 굽은 척추
- 평평하고 짧은 다리
2. 척추골단형성이상(SED)
SED는 덜 흔한 유형의 왜소증으로, 태어난 아기 95,000명 중 1명꼴로 발생합니다. 주요 특징은 아이가 5-10세가 될 때까지 보이지 않는 짧은 어깨입니다. SED 왜소증의 다른 기능은 다음과 같습니다.
- 언청이
- 허리의 골관절염
- 약한 손과 발
- 가슴 모양은 배럴과 같습니다 ( 통가슴 )
3. 퇴행성 이형성증
더 드물게 이러한 유형의 왜소증은 태어난 아기 100,000명 중 1명꼴로 발생합니다. 그것을 경험하는 사람들은 더 짧은 팔과 종아리를 가지고 있습니다. 또한 다른 징후는 다음과 같습니다.
- 손발의 모양이 정상이 아니다.
- 제한된 움직임
- 언청이
- 귀는 콜리플라워처럼 생겼다.
4. 골격 형성이상
왜소증 골격 이형성증의 상태는 유전 적 돌연변이로 인해 발생합니다. 이것은 유전 때문일 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 이것을 경험하려면 한 사람이 아니라 양쪽 부모로부터 유전자 돌연변이가 있어야 합니다.
왜소증의 원인
지금까지 다양한 연구에 따르면 왜소증을 유발하는 요인은 300가지가 넘는다고 합니다. 가장 지배적인 원인은 유전적 요인이지만 다음과 같은 다른 건강 상태도 유발 요인이 될 수 있습니다.
1. 터너 증후군
터너 증후군은 여성에게만 발생합니다. 방아쇠는 아이가 완벽하게 기능하는 두 개의 X 염색체를 얻지 못한다는 것입니다. 하나는 완벽하게 기능합니다. 남자는 X와 Y 염색체를 가지고 있기 때문에 그것을 얻지 못합니다.
2. 연골무형성증
위에서 언급했듯이 연골 무형성증은 유전으로 인해 발생하는 왜소증입니다. 이것은 그의 부모 중 한 사람도 같은 조건을 가지고 있음을 의미합니다. 이것은 왜소증의 가장 흔한 원인입니다.
3. 성장호르몬 결핍증
성장 호르몬 결핍의 원인은 명확하지 않습니다. 때로는 유전적 돌연변이와 관련이 있습니다.
4. 갑상선 기능 저하증
아이가 어릴 때 갑상선 기능 저하증이나 갑상선 기능 저하증은 성장 장애를 비롯한 다양한 질병을 유발할 수 있습니다. 에너지 부족, 인지 문제, 부은 얼굴에 발생할 수 있는 기타 합병증.
5. 자궁 내 성장 지연
이 상태는 아기가 아직 자궁에 있을 때 발생합니다. 임신은 계속해서 성숙해질 수 있지만 아기의 크기는 보통 평소보다 작습니다. 일반적으로 이 상태는 비례 왜소증을 유발합니다.
왜소증 치료
왜소증의 치료는 환자의 일상 활동을 수행할 때 신체 기능과 독립성을 극대화하고, 특히 유전이나 유전적 장애로 인해 왜소증을 완전히 치료할 수 없어 발생하는 합병증을 완화하는 것을 목표로 합니다. 왜소증의 치료 방법은 다음과 같습니다.
1. 호르몬 요법
합성 호르몬 요법은 성장 호르몬 결핍이 있는 소아에게 매일 제공됩니다. 합성 주사는 어린이가 최대 키에 도달할 수 있도록 20세까지 투여할 수 있습니다. 터너 증후군이 있는 왜소증 환자의 경우, 사춘기와 성기의 성장을 자극하기 위해 에스트로겐 호르몬을 주사하기도 합니다. 이 에스트로겐 주사는 일반적으로 환자가 폐경에 이를 때까지 제공됩니다.
2. 운영
불균형 왜소증 환자의 경우 골 성장 방향과 척추의 모양을 개선하고 척수에 가해지는 압력을 줄이며 뇌수종도 함께 있는 경우 뇌에 과도한 수분을 제거하는 수술이 필요합니다.
3. 다리 연장 수술
왜소증 환자의 다리 연장 수술은 골절 합병증과 감염의 위험 때문에 여전히 논란의 여지가 있습니다. 이 조치를 취하기 전에 먼저 이 조치의 이점과 위험에 대해 의사와 상의해야 합니다.
왜소증을 예방할 수 있습니까?
왜소증은 예방할 수 없는 상태이지만 사람의 삶에 미치는 영향을 줄이는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 왜소증 환자는 어릴 때부터 최대의 성장을 보장하고, 뼈와 근육의 위치를 개선하고, 신체적 안정성을 유지하고, 이동성을 향상시키기 위해 다양한 치료를 받아야 합니다. 가장 중요한 것은 왜소증이 있는 사람들이 일상생활에서 자립할 수 있도록 하는 것입니다. 물론 사회에 대한 편향된 시각은 그 자체로 정신적 부담이 될 수 있다. 왜소증을 "인정"받는 가장 좋은 방법은 그것을 전달하는 것입니다. 예를 들어, 왜소증 자녀가 있는 부모의 경우 학교에 자신의 상태를 알리고 학교에 초대하여 친구들에게 관용을 요청하십시오. 또한 드워프가 이야기를 나누고 감정을 나눌 수 있는 장소가 있는지 확인하십시오. 왜소증이 있는 사람은 장수할 수 있기 때문에 건강 상태에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 왜소증의 조건은 사람이 일하고, 공부하고, 가정을 꾸고, 평범한 사람들과 다른 것을 즐기는 것을 제한하는 고정 가격이 아닙니다. 특정 건강 문제가 있으면 항상 사전에 예방하는 것을 잊지 말고 즉시 의사와 상담하십시오.
