소아 지중해빈혈의 증상, 언제 시작되었습니까?
지중해 빈혈은 적혈구의 헤모글로빈 생산 감소로 인해 발생하는 유전 질환의 그룹입니다. 유전 질환으로서 어린이의 지중해 빈혈은 부모 모두로부터 유전됩니다. 증상은 어린 자녀의 초기에도 나타날 수 있습니다. 지중해빈혈은 아프리카, 아시아 및 지중해의 어린이들에게 흔합니다. 인도네시아 자체가 지중해빈혈에 걸리기 쉬운 나라입니다. Detik의 보고에 따르면 지중해빈혈은 대중이 BPJS Health를 사용하는 5번째 질병입니다. 
지중해 빈혈이 있는 어린이에게는 항상 도덕적 지원이 제공되어야 합니다.
주의해야 할 어린이의 지중해 빈혈 증상
소아의 지중해빈혈 증상은 출생 후 첫 2년 동안 나타날 수 있습니다. 부모가 인식할 수 있는 지중해빈혈 소아의 증상 중 일부는 다음과 같습니다.- 피로
- 황달
- 창백한 피부
- 식욕이 없거나 식욕이 없다
- 느린 아이 성장
어린이의 지중해 빈혈 유형
소아에서 발생할 수 있는 여러 유형의 지중해빈혈이 있습니다. 지중해빈혈의 유형은 증상과 원인에 따라 구분할 수 있습니다.1. 베타 지중해빈혈
베타 지중해빈혈은 어린이의 신체가 베타 글로빈이라는 헤모글로빈 성분을 생성할 수 없을 때 발생합니다. 베타글로빈은 2개의 유전자로 구성되며, 각각은 아이의 부모에게서 나옵니다. 베타 지중해 빈혈은 두 가지 하위 유형으로 구성됩니다.- 주요 지중해빈혈은 베타 지중해빈혈의 가장 심각한 형태입니다. 환자는 질병을 통제하기 위해 평생 수혈이 필요합니다.
- 지중해 빈혈은 지중해 빈혈보다 약간 가벼운 형태의 지중해 빈혈입니다. 이러한 유형의 지중해빈혈은 일반적으로 아이가 더 나이가 들었을 때만 진단됩니다. 중간 지중해 빈혈이 있는 어린이는 일상적인 수혈이 필요하지 않습니다.
2. 알파 지중해빈혈
알파 지중해빈혈은 어린이의 신체가 헤모글로빈의 또 다른 구성요소인 알파 글로빈을 생성할 수 없을 때 발생합니다. 알파 글로빈은 4개의 유전자로 구성되며, 2개의 유전자는 각 자녀의 부모에게서 나옵니다.3. 소아 지중해 빈혈
소아 지중해빈혈에서 소아는 일반적으로 무증상이며 건강해 보입니다. 그러나 혈액 검사에서 헤모글로빈 수치가 더 낮은 것으로 나타났습니다.소아 지중해빈혈 치료
소아가 중등도 또는 중증의 지중해빈혈을 앓고 있는 경우 의학적 치료가 제공될 수 있습니다. 다음을 포함하는 이러한 소아의 지중해빈혈 치료:1. 수혈
수혈은 아기에게 혈액을 공급하는 데 도움이 됩니다. 소아의 지중해빈혈 형태가 심할수록 소아는 더 자주 수혈을 받게 됩니다.2. 킬레이트화 요법
킬레이션 요법은 어린이의 몸에 축적된 철분을 제거하는 조치입니다. 규칙적인 수혈로 인해 철분이 축적될 수 있습니다. 어떤 경우에는 수혈을 받지 않는 어린이도 철분이 축적될 위험이 있습니다. 철분 제거를 위해 제공되는 데페라시록스 및 데페리프론과 같은 경구 약물도 지중해빈혈이 있는 소아에게 의사가 제공할 수 있습니다.3. 줄기세포 이식
골수 이식으로 더 잘 알려진 이 절차는 지중해 빈혈이 있는 어린이, 특히 심각한 형태의 질병이 있는 어린이에게 옵션이 될 수 있습니다. 줄기 세포 이식은 수혈의 필요성과 약물 소비를 줄이는 데 도움이 됩니다.지중해빈혈 아동을 위한 생활습관 적응
의학적 치료 외에도 Little One이 겪고 있는 지중해빈혈은 생활 방식 적응을 통해 제어할 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.- 철분이 많이 함유된 보충제 및 가공 식품을 포함한 철분이 풍부한 음식 피하기
- 건강에 좋은 음식, 특히 칼슘과 비타민 D가 풍부한 음식을 먹습니다. 의사는 엽산이나 비타민 보충제를 줄 수도 있습니다. B9
- 손씻기, 예방접종 등 감염예방을 위한 깨끗한 생활습관
- 아기에게 항상 도덕적 지원을 제공하십시오.
지중해 빈혈이 있는 어린이에게는 항상 도덕적 지원이 제공되어야 합니다. 
